TicoVac Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ticovac

pfizer europe ma eeig - erkinio encefalito virusas (neudoerfl padermės) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 2,4 µg/dozėje; 1,2 µg/dozėje - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus

UNASYN Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

unasyn

pfizer italia s.r.l. - sultamicilinas - plėvele dengtos tabletės - 750 mg; 375 mg; 250 mg/5 ml - sultamicillin

DALACIN C Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dalacin c

pfizer europe ma eeig - klindamicinas - kietosios kapsulės - 150 mg; 300 mg - clindamycin

INSPRA Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

inspra

pfizer europe ma eeig - eplerenonas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg; 25 mg - eplerenone

LINCOCIN Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lincocin

pfizer europe ma eeig - linkomicinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 500 mg; 300 mg/ml - lincomycin

Talzenna Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - talzenna yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems germline brca1/2 mutacijas, kurie turi her2 neigiamas lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacientams su hormonų receptorių (hr)-teigiamas krūties vėžys turėtų būti apdorota prieš endokrininės sistemos pagrindu terapija, arba, laikoma netinkama endokrininę sistemą pagrįstą terapija.

Lorviqua Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Vizimpro Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidratas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - vizimpro, kaip monotherapy, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio ne mažų ląstelių plaučių vėžio (nsclc) su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr) aktyvavimas mutacijas.

Daurismo Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Litfulo Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - imunosupresantai - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.